Parcours Affaires Règlementaires Européennes et Internationales des Produits de SantéAREIPS, Affaires Règlementaires Européennes et Internationales des Produits de Santé, est le nouveau nom du DESS / Master « réglementation du médicament dans l’Union Européenne » créé il y a 20 ans, qui, sous ses diverses formes, a fourni des débouchés à près de 500 étudiants et procuré des collaborateurs très appréciés à l'industrie pharmaceutique, aux entreprises fournissant divers produits de santé, aux administrations et agences telles que l'ANSM, l’EMA, la HAS, le Ministère de la santé ou encore la Commission européenne, ainsi que divers organismes professionnels et syndicaux. Cette nouvelle dénomination traduit l’évolution logique de cette formation qui n’a eu de cesse, depuis sa création, de s’adapter à son environnement, pour répondre toujours au plus prêt, aux besoins en affaires réglementaires des industries des produits de santé. Ce nom traduit ainsi, aujourd’hui, formellement, cette évolution. En effet, si, dès son origine, cette formation a été ouverte à l’ensemble des métiers des affaires réglementaires, consciente qu’ils ne sauraient se circonscrire à un métier d’enregistrement, elle est aujourd’hui pleinement à même de répondre aux besoins, dans un environnement mondialisé, tant de l’industrie pharmaceutique que de ceux des autres industries des produits de santé dont l’encadrement techno-réglementaire s’inspire tous les jours un peu plus de celui du médicament.
Equipe Pédagogique Responsables de la formation :Professeur A.C. MAILLOLS-PERROY: anne-catherine.perroy@univ-lille2.fr E. SERGHERAERT, eric.sergheraert@univ-lille2.fr L’équipe pédagogique est également constituée par :
Contact Soumission des dossiers de candidatures : dès que possible et au plus tard le 02/06. Toute correspondance est à adresser à l'attention de : Melle Gwenaelle ROGER |